Должностные обязанности:

Написание литературных обзоров по доклиническим и клиническим исследованиям для целей регистрации лекарственных препаратов, подготовка ответов на запросы экспертов; Написание периодических отчетов по безопасности; Подготовка комплекта документов для получения разрешения на клиническое исследование регуляторных органов; Ответы на замечания регуляторных органов, менеджмент процесса получения разрешения на клиническое исследование; Участие в процессе выбора клинических центров, аналитических лабораторий – проведение визитов квалификации

Наши требования:

Высшее образование по специальности (провизор, врач); Опыт работы с медицинской литературой и информационно-библиографическими базами данных; Знание нормативно правовых актов, регламентирующих клинические исследования в ЕАЭС, GCP, GLP

Мы предлагаем вам:

Зарплата по результатам собеседования. Стабильная заработная плата 2 раза в месяц. Официальное трудоустройство. Дружный коллектив

Официальное трудоустройство