Обязанности: 1) производить анализ медицинской практики применения лекарственных средств в интересующих нозологиях; 2) оценивать значимость изменений и отклонений в составе, инструкции по медицинскому применению, маркировке лекарственных средств с целью внесения изменений в регистрационное досье; 3) оценивать корректирующие и предупреждающие мероприятия по улучшению качества регуляторных работ; 4) редактировать научные и деловые тексты профессионального содержания; 5) контролировать документооборот по пострегистрационному мониторингу лекарственных препаратов в организации; 6) планировать и организовывать работы по фармаконадзору в соответствии с установленными требованиями и процедурами; 7) анализировать результаты расследований по полученным сообщениям о нежелательных реакциях, возникших при приеме лекарственных препаратов, и условия их проведения; 8) оценивать тяжесть рисков нежелательных лекарственных реакций для жизни и здоровья пациентов; 9) устанавливать причинно-следственную связь между нежелательной реакцией и приемом лекарственного препарата; 10) анализировать отчеты о безопасности лекарственных средств, сообщения о нежелательных лекарственных реакциях, представляемых в уполномоченный орган исполнительной власти по фармаконадзору, своевременность их представления; 11) организовывать разработку документации и оценивать отчетную и распорядительную документацию по фармаконадзору в соответствии с установленными требованиями; 12) осуществлять поиск и анализ законодательной, нормативной, научной и научно-медицинской информации для решения профессиональных задач по фармаконадзору. Требования: 1) высшее образование по специальности 2) стаж работы не менее 3 лет работы по данному направлению

Условия: