Описание работодателя: ООО "Эллара" занимается разработкой и производством инъекционных лекарственных препаратов и успешно работает на Российском фармацевтическом рынке более 12 лет. Номенклатура выпускаемой продукции включает более 50 наименований инъекционных лекарственных средств различных фармакотерапевтических групп. Численность сотрудников предприятия составляет более 200 человек

- Мы предлагаем оформление согласно ТК РФ, ежемесячно выплачивается премия. Компания предоставляет служебный транспорт (пос.Вольгинский - г.Покров)
- Руководство компании готово предоставить жилье иногородним специалистам, а также обсудить дополнительные условия работы в компании
- Требования: 1. Высшее химико-технологическое образование

2. Стаж работы технологом инъекционных препаратов не менее 3-х лет
3. Знание нормативных требований при производстве лекарственных средств
4. Знание принципов введения в эксплуатацию нового оборудования для лиофильной сушки, принципов разработки новых и оптимизации существующих режимов лиофильной сушки
5. Личные качества: стрессоустойчивость, пунктуальность, аккуратность в работе с документами
Обязанности: 1. Разработка и актуализация промышленных регламентов производства лекарственных средств.2. Расчет мощностей всех стадий производства, определение узких мест и выдача предложений по улучшениям.3. Подготовка планировок расположения производственных помещений и технологического оборудования, определение требований к помещениям и технологическому оборудованию.4. Подготовка предложений по подбору нового оборудования, инженерных систем, оснастки, средств измерений и контроля, средств механизации и автоматизации технологических процессов.5. Участие в приемке и испытаниях нового технологического оборудования, инженерных систем.6. Разработка стандартных операционных процедур (СОП) по подготовке производства, по ведению стадий технологических процессов, по эксплуатации оборудования.7. Контроль соблюдения режимов технологических процессов производства и упаковки лекарственных средств.8. Контроль своевременности и качества обеспечения технологических процессов расходными материалами.9. Разработка и контроль ведения протоколов на производство и упаковку серии лекарственных средств.10. Контроль своевременности и правильности ведения записей в технологических журналах и протоколах производства и упаковки серий ЛС.11. Участие в трансферте технологий и отработке технологии внедряемых в производство лекарственных средств.12. Участие в проведении расследований отклонений при ведении технологических процессах производства, подготовка предложений в планы корректирующих мероприятий.13. Разработка и внедрение норм расхода сырья и материалов. Контроль и анализ выполнения норм расхода, разработка и организация реализации корректирующих мероприятий.14. Участие в подготовке и пересмотре программ обучения производственного персонала, процессе его обучения и аттестации.15. Участие в проведении валидационных мероприятий на производстве

Июль 2020